الاتحاد الأوروبي غير متأكد مما إذا كانت النساء يواجهن مخاطر أعلى للإصابة بالجلطات من جرعة AstraZeneca

لا يمكن لمنظم الأدوية في الاتحاد الأوروبي أن يؤكد من البيانات المتاحة ما إذا كانت النساء والشباب أكثر عرضة للإصابة بجلطات دموية نادرة مع انخفاض الصفائح الدموية بعد التطعيم بحقنة COVID-19 من AstraZeneca. كانت القيود في طريقة جمع البيانات تعني أن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لم تستطع تحديد أي عامل خطر محدد تسبب في حدوث الحالة ، وهو تجلط الدم مع متلازمة قلة الصفيحات (TTS) ، على الأرجح. europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-september-2021 يوم الجمعة.


صورة صورة الممثل: ANI

لا يمكن لمنظم الأدوية في الاتحاد الأوروبي أن يؤكد من البيانات المتاحة ما إذا كانت النساء والشباب أكثر عرضة للإصابة بجلطات دموية نادرة مع انخفاض الصفائح الدموية بعد التطعيم بحقنة COVID-19 من AstraZeneca.



قطعة واحدة مانجا 1008

كانت القيود في طريقة جمع البيانات تعني أن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لم تستطع تحديد أي عامل خطر محدد تسبب في حدوث الحالة ، وهو تجلط الدم مع متلازمة قلة الصفيحات (TTS) ، على الأرجح. europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-september-2021 يوم الجمعة. طلبت المفوضية الأوروبية رأيًا علميًا من EMA بعد تقارير عن TTS مرتبطة بلقاح Vaxzevria ، في وقت سابق من هذا العام ، مما أدى إلى تعليق العديد من دول الاتحاد الأوروبي استخدام اللقطة التي كانت تعتبر في يوم من الأيام مفتاحًا لخطط التطعيم في المنطقة.

وقالت EMA إنها كررت التأكيد على استمرار إعطاء الجرعة الثانية من اللقاح المكون من طلقة ، والذي تم تطويره مع جامعة أكسفورد ، ما بين أربعة و 12 أسبوعًا بعد الأول. وقالت الوكالة الأوروبية للأغذية 'لا يوجد دليل على أن تأخير الجرعة الثانية له أي تأثير على خطر الإصابة بمتلازمة تحويل النص إلى كلام'.





وقالت أيضًا إنه لا يمكن حاليًا تقديم توصيات نهائية بشأن استخدام لقاح مختلف لجرعة ثانية بعد جرعة أولى مع جرعة AstraZeneca.

(لم يتم تحرير هذه القصة بواسطة طاقم Top News ويتم إنشاؤها تلقائيًا من موجز مشترك.)